共 7 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085956 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 52 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085957 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 53 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085958 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 54 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085959 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 55 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085960 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 56 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086712 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 10MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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| 57 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086863 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 100MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
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| 58 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087032 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 30MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/07/08 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
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| 59 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087053 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 100MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
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| 60 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087645 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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